宁波肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 为什么这么贵?价格都花在什么地方了?
- 费用主要涵盖三部分:一是先进测序平台、试剂及免疫组化染色的人力与物料成本;二是复杂的生物信息数据分析与解读的智力投入;三是严格的实验室质量控制和报告审核流程。这是一项高技术含量、高成本的深度检测服务。
- 报告上写的“变异丰度”是什么意思?数字高低有说法吗?
- 变异丰度指的是在检测的DNA中,携带特定基因变异的分子所占的比例。它反映了肿瘤中该变异克隆的多少。丰度高低可能影响对疗效和耐药机制的判断,具体意义需要结合基因和药物综合分析。
- 这笔费用我能用商业保险报销吗?比如我买的重疾险或者高端医疗险。
- 这取决于您所购商业保险的具体条款。部分高端医疗险或特定重疾险可能涵盖基因检测费用。请您仔细查阅保险合同,或直接联系您的保险顾问进行确认,我们无法对此做出保证。
- 我家有癌症家族史,但我本人没病,能做这个来预防肺癌吗?
- 这项检测不适合用于健康人的疾病预防。它是针对已确诊肺癌患者的肿瘤组织进行分析,用于治疗指导。如果您关注家族遗传风险,应考虑咨询遗传咨询门诊,进行针对健康人的“遗传性肿瘤基因检测”,那是一项不同的检查,通常通过抽血完成,评估的是您自身是否携带易感基因。
- 报告是纸质的还是电子的?能发给我家人一份吗?
- 我们会提供纸质报告和加密的电子版报告。出于隐私保护,报告只会提供给检测者本人或其明确授权的指定联系人。如需授权家人接收,需要您本人提前签署授权书。
用户评价 (10条,均分4.9)
上周拿到报告,整体挺满意。对比之前朋友在其他机构做的,万核的报告出得算快,而且解读医生电话讲得特别细,不光说了哪个靶点有药,连后续可能耐药该怎么办都提醒了。PD-L1的结果也一起出来了,不用分开等,省心不少。就是价格要是能再有点优势就更好了,毕竟现在选择也多。
机构回复
感谢您的认可与宝贵建议。我们专注于提供精准、全面的临床伴随检测与专业解读服务,确保报告能切实指导治疗选择。关于价格,我们也会持续优化成本,力求为更多用户提供高性价比的服务。如有任何后续问题,我们的医学团队随时为您解答。
等待报告的时间比预期长了3天,中间很焦虑,打了好几次电话催。客服每次都能查到最新进度,耐心解释延迟原因是复核一个关键数据,确保准确。虽然等待煎熬,但他们对准确性的严谨态度,让我最后拿到报告时反而更安心了。
机构回复
让您久等了,非常抱歉。我们深知等待结果的焦虑,因此在确保结果绝对准确和及时交付之间,我们优先选择前者。感谢您的耐心与理解,准确的报告是后续所有治疗决策的基础。
作为患者,最怕钱花了没效果。这个检测让我从‘盲试’变成了‘有的放矢’,虽然药费本身更贵,但至少方向对了。单看检测价格不低,但把它看作是避免无效治疗的第一道关,性价比就凸显出来了。
机构回复
您的比喻非常精准——“避免无效治疗的第一道关”。这正是精准医疗的核心价值。感谢您的高度评价,能为您指明正确的治疗方向,我们深感荣幸。
作为患者家属,最怕耽误时间。这次检测从样本质控到出报告,每个环节都在小程序里有更新,像查快递一样透明,心里踏实很多。报告速度符合承诺,关键结果都附上了简要的生物学解释,帮我们理解‘为什么这个突变重要’。
机构回复
谢谢您关注到我们的流程透明度。我们深知信息同步能缓解家属的焦虑,因此开发了全流程跟踪系统。报告中的解读也是希望搭建起专业与大众理解的桥梁,能帮到您理解病情,我们很开心。
我是化疗前做的检测,想看看有没有靶向药可用。整个流程挺顺畅的,从医院借出蜡块到寄出,都有指导。报告等了大约10个工作日,比预想的快。结果找到了一个罕见突变,医生据此调整了方案,现在用药后咳嗽好多了。
机构回复
很高兴我们的检测结果能为您的治疗方案提供关键依据。针对罕见突变,我们的报告也力求提供全面的解读和药物信息。祝您后续治疗顺利,早日康复!
有甲状腺结节一直担心,这次体检发现肺部阴影,吓得不行。做了这个全面检测,幸好结果是阴性,排除了恶性肿瘤风险,也排除了需要靶向治疗的可能。虽然虚惊一场,但这份“安心报告”比什么都值。
机构回复
非常为您高兴!精准检测的意义不仅在于寻找治疗方案,也在于帮助排除风险,让您安心。感谢您分享这个特别的经历,祝您永远健康!
作为肝癌家属,给父亲找肺癌的检测套餐(原发灶在肺)时发现这个。横向比较,包含PD-L1和这么多基因的套餐,他家价格算中等偏上,但客服解释很清晰,告诉我为什么需要测这么多,觉得有理。最后结果找到了罕见的融合基因,有对应新药。虽然总花费高,但找到了希望,值了。
机构回复
非常感谢您跨癌种的对比与选择。不同癌种可能存在共同的驱动基因,全面检测有助于发现罕见靶点。很高兴检测带来了新的治疗希望,这是我们工作的最大意义。祝治疗顺利!
从寄出样本到拿到报告,等了差不多三周,中间有点着急,怕耽误治疗。虽然理解深度检测需要时间,但等待过程还是很煎熬。好在客服响应及时,每次询问进度都很快回复,隐私保护方面也一直让我很放心。
机构回复
非常感谢您的理解与反馈。我们深知等待时间的焦虑,正在通过优化流程和提升产能来努力缩短周期。同时,我们会保持及时的进度沟通,缓解您的担忧。
第一次做基因检测,流程指引清晰。报告速度超快,5个工作日就拿到了,惊讶。准确性方面,因为出现了两个意义未明的突变,报告也诚实标注了‘临床意义不明’,并建议咨询临床医生或遗传咨询师,这种严谨的态度让我更信任报告的其他结论。
机构回复
感谢您的认可。真实、严谨、不回避不确定性,是我们恪守的科学准则。对于意义未明的变异,过度解读反而有害。很高兴您能理解这一点,信任是有效医患沟通的基础。祝您后续诊疗顺利!
作为体检发现肺结节的人,来做检测是想求个安心。一进检测中心就觉得环境特别干净明亮,有种实验室的感觉,工作人员都穿着白大褂,看起来很专业。咨询的时候医生解释得很耐心,把我这个外行的各种问题都讲清楚了,瞬间心里的焦虑就少了一大半。
机构回复
感谢您的认可。我们深知准确透明的信息对缓解焦虑至关重要,因此在患者教育上投入了大量精力。专业洁净的环境和着装是我们对品质和严谨态度的基本要求,能给您带来安心是我们的荣幸。
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