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余姚万核医学检测中心
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肿瘤基因检测MRD监测

宁波洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(2次MRD)

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

检测方法

NGS

价格

8640元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

自费的8640元都包含了哪些服务?
费用包含了手术肿瘤组织的首次测序分析、为您定制专属监测panel、两次血液样本的采集套件及检测、两次高深度测序与生信分析,以及相应的报告出具和专业解读咨询服务。
报告出来后,会有专家帮我讲解吗?还是只有报告?
我们会提供专业的报告解读服务。在您授权的前提下,我们的医学团队或遗传咨询师可以协助您的主治医生共同理解报告内容。此外,您也可以通过服务热线,就报告中的一般性结论进行咨询。
检测费用里包含给医生看报告、解读报告的费用吗?
您好,费用包含了生成详细的检测报告以及我们技术团队的初步报告解读。然而,最终的临床决策,即如何根据报告结果指导您的后续治疗或复查方案,需要您的主治医生结合您的全部病情来综合判断,这部分属于临床诊疗服务。
这个检测和普通的基因检测(像消费级的那种)有什么不同?
完全不同。消费级基因检测主要分析遗传特质或疾病风险。我们的MRD检测是严格的临床级检测,针对已确诊肿瘤的患者,通过超高深度测序追踪肿瘤特有的基因变异,用于疗效监测和复发预警。它在技术精度、临床验证和应用目的上都有本质区别。
报告生成后,你们会保存多久?以后我还能查到吗?
我们会长期安全地保存您的加密检测报告。您随时可以通过官方小程序或联系您的服务顾问,授权查询和下载历史报告。这为您长期的健康管理提供了完整的资料备份,方便不同时期的对比。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.8)

段** 已验证 肠癌患者

第二次采样,系统直接推荐了上次服务体验好的同一位护士,太惊喜了!熟悉的面孔让我妈妈放松不少,护士也记得我妈妈的情况,沟通起来特别顺畅。这种延续性的服务感觉很贴心。

机构回复

“老熟人”服务能让用户更放松,这是我们系统设计时的小巧思。很高兴这个功能为您带来了良好的体验!我们会努力将优质服务一贯到底。

2026-05-1160人觉得有用
尹** 已验证 肺癌家属

对比了一圈,洞微的技术参数和价格匹配度是最高的。我是做靶向药疗效监控,第一次检测发现浓度下降,第二次确认清零,和影像学结果一致。这钱花得明明白白,直接指导了治疗,医生也认可。

机构回复

太好了!很高兴我们的监测结果能与影像学互相验证,并有效辅助了您的用药决策。精准的疗效评估是实现个性化治疗的关键一步,感谢您的分享!

2026-05-0550人觉得有用
钟** 已验证 靶向用药参考

自己查体发现甲状腺结节,医生建议做个基因检测评估风险。检测中心布置得有点像高端体检中心,墙上有基因科学的科普漫画,等待时不无聊还能学点知识。咨询师穿着正式,用模型给我讲原理,没有硬推销的感觉。整体环境让人放松,减轻了对‘基因’这个词的莫名恐惧。

机构回复

谢谢您的分享!我们致力于将复杂的基因检测变得可触达、可理解。温馨、科普化的环境与专业的讲解相结合,正是为了消除您的疑虑,帮助您做出明智的健康决策。希望我们的服务能让您更安心地管理健康。

2026-05-086人觉得有用
孙** 已验证 主治医生推荐

整体流程顺畅,客服响应快。就是预约后的第一次电话,安排在了我工作最忙的时段,虽然事后改期了,但觉得首次联系前如果能通过短信让我自己选个方便的时间段,体验会更贴心。毕竟大家时间都挺宝贵的。

机构回复

感谢您指出我们服务流程中可以提升的细节。您关于“预约时段自选”的建议非常实用,我们将尽快评估并在预约系统中增加此功能,让服务伊始就更具灵活性,尊重您的时间安排。

2026-04-1849人觉得有用
赖** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生,推荐过几位患者来做。从同行角度看,你们中心的环境和硬件设备是国内一流水准,样本管理和数据处理的规范性值得称道。报告的专业度和数据维度也很有参考价值。如果能将报告与院内电子病历系统做更便捷的对接(当然这涉及双方系统),会更方便我们临床跟踪。

机构回复

尊敬的医生,感谢您从临床角度给予的专业评价与建议。我们高度重视与临床的协作效率,关于报告系统对接的议题,我们已有专项团队在与多家医院探索安全、合规的互联方案,期待未来能为您提供更无缝的服务体验。

2026-04-253人觉得有用
罗** 已验证 二次手术前

我是在术后复查阶段使用这个产品的。最让我安心的是,在个人中心可以清晰地看到我的数据状态和报告留存期限,并且有明确提示到期后会被安全销毁。这种把控制权交还给用户的感觉非常好,不是一锤子买卖,而是有始有终的负责。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于构建用户可控的数据管理体系,“查看”与“处置”的透明度是关键一环。我们很高兴这一设计能增强您的安全感,这是对我们工作的最好鼓励。

2026-05-0255人觉得有用
顾** 已验证 家族史筛查

我爸爸胃癌术后三个月,医生推荐做这个MRD检测看看有没有残留。说实话拿到报告时我有点懵,全是专业术语。但很快就有咨询老师主动打电话过来,花了一个多小时,拿着报告逐页给我讲,还用画图的方式解释什么叫ctDNA,阴性结果对我们的意义是什么。最后还提醒我们下次复查的时间点,太贴心了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知基因报告的专业性可能带来理解门槛,因此配备了专业的遗传咨询团队提供免费解读。您父亲的阴性结果是个好消息,意味着术后复发风险较低,但定期监测依然重要。后续有任何问题,欢迎随时联系我们。

2026-01-1915人觉得有用
余** 已验证 家族史筛查

我乳腺癌术后,医生提过MRD但没强求。自己查资料觉得有必要,就选了这家的两次套餐。价格比我预想的要贵,但能分两次付款压力小点。报告出来阴性,心里一块大石头落地。这钱就当买了个‘复发保险’,买个安心,也值了。

机构回复

很高兴检测结果能带给您安心!我们理解自费检测对患者家庭的经济压力,因此提供了分期等支付便利。‘健康保险’这个比喻很贴切,我们的目标正是通过精准的监测,成为您康复路上的‘瞭望哨’。

2026-01-1650人觉得有用
余** 已验证 胃癌家属

我是甲状腺结节患者,有家族史,心里很不安。做这个检测是想更全面评估风险。报告不仅分析了当前结节的基因情况,还基于我的家族史,给出了针对性的遗传咨询建议和家族成员筛查提示。视野很广,不仅仅盯着一个病。

机构回复

很高兴我们的报告能为您提供超出预期的价值。肿瘤风险管理需要个体化、系统化的视角。我们将持续完善遗传风险评估模块,希望能为有家族史的朋友们提供更前沿、更周全的保障。

2026-02-1415人觉得有用
汪** 已验证 乳腺癌术后

产品不错,顾问也很负责。但我觉得配套的APP或查询系统功能可以再强大些,比如报告出来后,除了PDF,能不能在手机端用更交互的方式查看历史趋势图?现在主要还是靠文件,管理和回顾不太方便。

机构回复

您提到的数字化体验优化建议非常专业!我们正在研发患者端小程序,其中就包括检测数据的可视化追踪和智能管理功能。敬请期待我们的升级。

2026-01-3048人觉得有用

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